Atrofia Retiniana En Humanos | entrepreneurignited.com
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La atrofia progresiva de retina PRA es un grupo de enfermedades genéticas vista en ciertas razas de perros y, más raramente, los gatos. Al igual que en la retinosis pigmentaria en humanos, [1] se caracteriza por la degeneración bilateral de la retina, causando pérdida de visión progresiva que podría culminar en ceguera. La atrofia progresiva de la retina en perros, también conocida como PRA, es una de las afecciones genéticamente heredadas más comunes que se encuentran en los perros domésticos, y es una de las principales causas de ceguera canina. Gracias a que existe esta similitud entre el perro y humanos este grupo de desórdenes se ha estudiado profundamente en el campo de la veterinaria, en bus ca de un modelo animal. La atrofia progresiva de retina causa una degeneración visual progresiva que generalmente finaliza con una ceguera completa.

Hoy por hoy no podemos más que especular si p75NTR podrí­a jugar un papel similar al observado en algunos modelos animales, pero obviamente cabe la posibilidad de que esto sea así­ al menos en algunas de las múltiples situaciones patológicas que conducen a la distrofia de retina en humanos. Merece la pena investigarlo cuanto antes. Distrofias Retinianas. Las distrofias en patrn son patologas de la retina genticamente determinadas que se caracterizan por anormalidades en el epitelio pigmentario que se visualizan en el fondo de ojo conformando diversos patrones de puntos o lneas.

Atrofia progresiva da retina del Cocker ¿en qué consiste? Salud. El Cocker Spaniel inglés y americano es una raza mediana de largas orejas y carácter fuerte que, al igual que sucede en muchas razas, padece algunos problemas de salud de origen hereditario que pueden aparecer, afectando sobre todo a. la distrofia de córnea, el coloboma, la hipoplasia de coroides, la displasia vítrea, la hemorragia y la neovascularización. Por otra parte, ya hemos citado la hiperreflectividad correspondiente a las zonas de atrofia de retina. La distrofia retinal son una serie de enfermedades hereditarias de la retina que conducen a la degeneración de los fotorreceptores. Los fotorreceptores son unas células dispersas por la retina especializadas en recibir el estímulo luminoso y cuando fallan se produce una distrofia retinal. La atrofia numérica disminución del número de las células; normalmente afecta a tejidos de elementos lábiles. En la atrofia degenerativa se pueden ver grandes alteraciones al citoplasma y al núcleo celular de las células del tejido y del órgano. Este proceso puede llevar a que se produzca una necrosis. La porción central de la retina se llama mácula y es la parte responsable de la función visual fina y discriminativa, es la zona donde la visión adquiere perspectiva de espacio y sirve para leer, conducir u otras visiones más especializadas. En la degeneración macular es la porción de la retina más afectada.

Es una distrofia retiniana grave que se caracteriza por: Muy mala visión desde el nacimiento, fotofobia, nistagmus. En la exploración se encuentra nistagmus de búsqueda o pendular, signo oculo-digital de Franceschetti continuamente se aprietan los ojos con los puños, pupilas poco reactivas, fondo de ojo normal o anormal papila pálida.

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